- 무슨 일: 싱가포르 HSA가 메디큐브 PDRN 핑크 콜라겐 캡슐크림의 특정 두 배치에 소매 단계 리콜을 공지했습니다.
- 왜 중요한가: 같은 제품명만으로 판단하지 말고, 용기나 포장의 배치번호와 판매 경로를 함께 확인해야 합니다.
- 아직 모르는 것: 이 공지는 싱가포르 유통분의 조치이며, 국내 판매분의 리콜 여부를 확인하는 한국 당국 공지는 이번 확인 범위에 없습니다.
싱가포르 HSA 제품 리콜 공지에 따르면, 메디큐브 PDRN 핑크 콜라겐 캡슐크림 중 2E122I·2E117I 및 2E191G·2E193G 두 배치가 2026년 8월 26일 현지 소매 단계 리콜 대상이 됐습니다.
이번 글에서 확인하는 범위는 싱가포르 보건과학청(HSA)의 공지입니다. 따라서 국내에서 산 제품이 같은 조치 대상인지, 국내 리콜이 있는지를 이 공지만으로 단정할 수는 없습니다.
HSA는 검사에서 Venus Beauty Pte. Ltd.가 판매한 두 샘플에서 수단 IV가 검출됐다고 밝혔고, 해당 배치의 회수 조치를 지시했습니다. 제품명만 보고 전 범위의 제품에 같은 결론을 내리기보다 배치번호를 먼저 보는 이유입니다.
리콜 대상은 어떤 번호인가요?
HSA 리콜 페이지에는 대상 배치가 두 묶음으로 적혀 있습니다. 첫 번째는 2E122I·2E117I, 두 번째는 2E191G·2E193G입니다. HSA가 표기한 범위는 이 네 번호가 포함된 두 배치입니다.
리콜 수준은 소비자에게 직접 회수를 요구하는 소비자 단계가 아니라 소매 단계로 공지됐습니다. 현지 소매·도매 공급자는 해당 배치의 공급을 멈추고 남은 재고를 회사에 돌려보내라는 안내를 받았습니다.
싱가포르에서 확인된 조치는 어디까지인가요?
HSA의 8월 28일 검사 공지는 APR SG Pte. Ltd.와 Rirora International Pte. Ltd.가 제출한 샘플에서는 수단 IV가 검출되지 않았다고 설명합니다. 이 두 회사가 제출한 미검출 배치는 판매를 재개할 수 있다고도 적었습니다.
동시에 HSA는 싱가포르에서 판매할 이 제품의 모든 배치가 공인시험기관 검사로 수단 계열 색소가 없음을 확인하도록 세 회사에 지시했습니다. 즉, 공지에는 특정 배치 리콜과 향후 판매분 검사 조건이 함께 담겨 있습니다.
국내 판매분은 어떻게 구분해야 하나요?
메디큐브 공식몰에는 같은 이름의 제품 페이지가 열려 있지만, 이 페이지는 싱가포르 HSA가 적은 네 배치번호와 국내 판매분의 일치 여부를 보여주지는 않습니다. 온라인 상품 페이지의 노출만으로 국내 조치 여부를 판단하면 안 됩니다.
따라서 국내에서 구매한 경우에는 포장 또는 용기에서 배치번호를 확인한 뒤, 판매처와 공식 고객지원 또는 국내 규제기관의 현재 공지를 통해 해당 제품의 유통 경로와 조치 여부를 별도로 확인하는 편이 안전합니다. 이 글은 개인별 안전성 판단이나 사용 지침을 대신하지 않습니다.
홍콩 경고와는 무엇이 다른가요?
홍콩 세관은 2026년 7월 24일 별도의 시장 샘플 검사 결과를 바탕으로 해당 콜라겐 크림 사용 중단과 판매대 철수를 알렸습니다. 싱가포르 HSA 공지는 이후 현지 유통 샘플 검사와 두 배치의 소매 단계 리콜을 구체적으로 공개한 기록입니다.
두 공지는 모두 관할 시장에서의 조치입니다. 국가별 유통 경로와 검사 대상이 다를 수 있으므로, 해외 공지를 근거로 국내 제품 전체의 상태를 단정하지 않는 것이 핵심입니다.
정리하면, 확인된 싱가포르 리콜 대상은 2E122I·2E117I와 2E191G·2E193G입니다. 배치번호가 확인되지 않거나 국내 판매분 여부가 궁금하다면 제품명보다 포장 정보와 공식 안내를 우선 확인하세요. 자세한 원문은 HSA 리콜 페이지, HSA 검사 공지, 홍콩 세관 경고에서 확인할 수 있습니다.